Dystrophy ti awọn retina. Sọri, itọju awọn ọna

Macular degeneration ni awọn pathological ilana ti igba àbábọrẹ ni isonu ti iran. Nigba ti o wa ni ibaje si degeneration ti ẹyin ati intercellular nkan na, ti o le fa a ayipada ti ara awọn iṣẹ.

Macular degeneration ti wa ni classified lori orisirisi awọn aaye.

1. Nipa iru ti ijẹ-ara ségesège. Iyato omi, erupe ile, sanra, amuaradagba ati carbohydrate.
2. Ni ibi ti manifestation. Iyato cell, adalu ati ita ẹya-ara.
3. Itankalẹ. Iyato laarin letoleto ati agbegbe.
4. Nipa Oti (etiology). Iyato aisedeedee inu ati ki o ipasẹ.

Alaisan kerora ti dara iran, ati ninu mejeji oju, didiku oko labẹ awotẹlẹ, fere ọgọrun kan ogorun ifọju ninu okunkun, ti ko tọ si awọ Iro.

Nigba ti o ti ni o kere ọkan ninu awọn wọnyi àpẹẹrẹ yẹ ki o lẹsẹkẹsẹ wá ọjọgbọn iranlọwọ ki o si bẹrẹ a dajudaju ti itoju.

Macular degeneration wa ni ṣẹlẹ nipasẹ ọpọlọpọ awọn idi:

- arun ti awọn ẹjẹ ngba ti awọn circulatory eto. O ṣẹ ti awọn ẹjẹ ti wa ni a precipitating ifosiwewe ni arun;

- ṣẹ ti omi san. Onibaje, ti nwaye lymphadenitis;

- àkóràn ti ara (awọn agbalagba);

- endocrine ségesège, hormonal glitch eda eniyan lẹhin;

- ẹya kuro ninu awọn ijẹ-ilana ti awọn oni-, njẹ ségesège ẹyin yori si degeneration;

Lati apao si oke, a le so pe o jẹ aibojumu ẹjẹ san, ṣeto awọn cellular àsopọ, ni akọkọ fa degeneration ti awọn retina.

Macular degeneration igba yoo ni ipa lori agbalagba, ṣugbọn odo awon eniyan ni o wa tun koko ọrọ si iru kan ewu. Fun apẹẹrẹ, a eniyan ti ri sunmọ-sightedness. Nitori jẹ ẹya ilosoke ninu awọn ifa apa miran lati awọn oju, ki o si ọpọ ilosoke ninu awọn titẹ ikarahun, ati awọn esi - retina dystrophy.

Nosi gun nipasẹ awọn oju, paapa lori wọn mucous tanna ni o wa kan to wopo fa ti retina degeneration. Nipa kanna odi ifosiwewe ni onibaje oju arun, Àrùn arun, ẹjẹ eto, awọn ipa ti gbogbo iru majele.

Ọkan fọọmu ti àìdá hereditary arun ti awọn retina ni myotonic dystrophy. nipa to 16 years ti akọkọ ami ti ni arun na. Awọn ti iwa àpẹẹrẹ myotonic dystrophy wa ni isan spasms ni awọn ika ati chewing isan, isan atrophy, o kun oju ati ọrun. Alaisan nablyudetsya ti imu pronunciation ti ohun nitori awọn atrophy ti bulbar isan, lati šẹda, ìrora ayipada. Aisan yoo fun ilolu si awọn oju, awọn endocrine eto. Ni ibamu si statistiki, o di aisan, 1 jade ti 8 ẹgbẹrun, ati awọn ọkunrin ni igba mẹta diẹ sii igba. Ni arowoto jẹ gidigidi toje, diẹ wọpọ buburu.

Itọju dystrophy ti awọn retina ni a yàn da lori awọn isẹgun aworan ti awọn arun ati iru dystrophy. Ni fere gbogbo igba, symptomatic itọju (Eleto ni sọrọ awọn àpẹẹrẹ ti awọn arun), nitori awọn opolopo ninu awọn arun ni hereditary.

Ninu awọn itọju ti retina dystrophy ologun yan nikan yẹ ọna fun a fi fun alaisan. Lọwọlọwọ nṣe Konsafetifu ọna, lesa ati ise.

Bi lo disaggregants egbogi itọju, awọn oogun, jù awọn ẹjẹ ngba, egboogi-sclerotic ipalemo (agbalagba alaisan), ni idapo vitamin, biogenic stimulators.

Doko ni awọn lilo ti ara itọju ailera: electrophoresis (pẹlu ko si-shpoy, gepatrinom), a kekere-agbara ina lesa fọwọkan.

Asotele ni hereditary iwa ti degeneration ti awọn retina itiniloju opin si ifọju.